La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este lunes la firma de un acuerdo de licencia valorado en aproximadamente 6 mil millones de dólares con la compañía biofarmacéutica china 3SBio Inc. Este acuerdo se centra en el desarrollo, fabricación y comercialización de un medicamento destinado al tratamiento de ciertos tipos de cáncer y tumores.

Detalles del medicamento y ensayos clínicos

El candidato a medicamento, que está siendo evaluado para el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico, cáncer colorrectal metastásico y tumores ginecológicos, se encuentra en múltiples ensayos clínicos en China. 3SBio tiene planes de iniciar el primer ensayo de fase III en el país durante este año.

Autorización de la FDA

Por otro lado, 3SBio confirmó que el medicamento ha recibido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su aplicación de nuevo medicamento en investigación.

Licencias y fabricación

De acuerdo con el convenio, 3SBio y sus filiales otorgarán a Pfizer una licencia global del medicamento SSGJ-707, excluyendo el territorio chino, al mismo tiempo que se le brinda la opción de obtener derechos de comercialización en China.

Pfizer ha anunciado su intención de fabricar la sustancia activa del SSGJ-707 en Sanford, Carolina del Norte, y el producto farmacéutico en McPherson, Kansas.

Inversión adicional en 3SBio

Adicionalmente, la compañía planea realizar una inversión en capital de 100 millones de dólares en 3SBio una vez que se cierre la transacción, la cual se espera que se concretará en el tercer trimestre del año.

Reflexiones finales

Este acuerdo representa un avance significativo en la colaboración entre empresas farmacéuticas estadounidenses y chinas, enfatizando la importancia de la innovación en tratamientos contra el cáncer. A medida que los ensayos avanzan, la comunidad médica espera resultados prometedores que puedan transformar el manejo de estas enfermedades desafiantes.